近日，蘇州生物醫藥頭部企業信達生物制藥集團宣布，其自主研發的信美悅?（匹康奇拜單抗注射液）已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于適合系統治療的中重度斑塊狀銀屑病成年患者。這是國內首個自主研發的經Fc改造的長半衰期重組抗白介素23p19亞基（IL-23p19）單抗，也是蘇州工業園區今年以來獲批的第8款1類創新藥。

銀屑病具有反復發作和終身管理的特征。患者通常表現為皮膚上的紅斑、鱗屑與斑塊，可能累及頭皮、指甲與掌跖等部位，影響外觀、睡眠、社交與情緒狀態。據估算，中國銀屑病患者超過700萬，斑塊型占多數，其中約三成屬于中重度。盡管目前無法根治，但遴選更有效、適配個體化的治療方案，對于控制病情、降低共病風險、維持長期療效和全面提升生活質量至關重要。
    此次獲批的信美悅?基于在中國開展的Ⅲ期研究CLEAR-1，該項研究顯示，信美悅?在第16周達到銀屑病面積和嚴重程度指數改善90%（PASI 90，評估銀屑病治療效果的核心國際標準）的比例為80.3%，是全球首個注冊Ⅲ期臨床主要研究終點第16周達到PASI 90的受試者比例突破80%的IL-23p19抗體藥物。也就是說，臨床試驗中匹康奇拜單抗治療四個月，有超80%的患者皮損能夠清除90%以上。
    臨床數據顯示，進入維持治療后，匹康奇拜單抗可實現每12周一次的給藥頻率，在減少給藥負擔的同時仍能保持長間隔療效維持，并對合并頭皮、隱私部位及高BMI分層人群等也顯示出快速持續的改善，整體安全性良好。
    信達生物
    信達生物成立于2011年8月，于2018年10月在港交所上市，長期致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。目前，企業已有17款產品獲批上市，1個品種處于上市申請階段，4個新藥分子進入Ⅲ期或關鍵性臨床研究。2024年，企業實現營業總收入94.22億元。
    未來，園區將繼續優化生物醫藥產業創新生態，推動更多優質新藥早日惠及患者，為“健康中國”建設貢獻園區力量。